人军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒

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实验准备的常见问题

　　1、加样器不准确：尤其10ul以下的加样器，对结果影响极大。

　　2、保温设备不良。

　　3、 洗涤用水不规范。

解决方案：

　　1、校正加样器：10ul以下加样器。

　　2、仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳。

　　3、必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等。

　　4、认真阅读使用说明书。

是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。

　　相对回收率可能会高于%的，假如只是说“损失程度”，实在是不正确的，回收率不一定是即是或者小于%。

　　对于定量检测来说，主要还是一个准确度的验证。相对回收率可能会高于%的，如果只是说“损失程度”，其实是不准确的。应该说，回收率越接近%，说明人军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒的准确度越高

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　　公司理念：提供you质产品，服务生命科学！致力于提供生命科学领域的技术和服务，为广大科研工作者大大节省了重复劳动的时间和精力，从而能够得到更精zhun的实验结果！

阳性对照值偏低或低吸光度：

　　1、阴性对照孔被阳性对照或样品污染：洗涤时，勿将洗液溢出孔外。

　　2、抗ti非特异性结合：封闭液不适合，更换封闭液。

　　3、酶结合物过浓：请检查酶结合物是否按说明书规定稀释。

　　4、孵育温度过高：检查孵育箱的温度是否正确、稳定。

　　5、底物在使用前曝光：应保存在暗处，避光。

　　6、读板前停留时间过长：加终止液后3分钟内读数。

　　7、洗涤不充分，洗后未拍干，样品中其它成分残留或酶标记物残留。

　　8、elisa板子不正确的贮存，酶标板贮存于 ℃、使用结合力低点的elisa板。

人军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒是免疫诊断中的以固相酶联免疫反应为基础的一项技术，在抗原抗ti检测及病原体检测方面得到了广泛的应用，在科研应用上具有重要的意义。根据其检测原理的不同，可分为竞争法，间接法，夹心法，捕获法等，不仅可检测大分子物质，也可检测低分子量的激su及小分子病原体。

洗涤不彻底的解决方案：

　　① 每次注水洗涤，应静止30秒钟。

　　② 选用吸水纸作为衬垫，每次洗涤后扣干孔内水分。

　　③ 可选用塑料洗涤瓶。

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