美国HamiltonTOX IVOS全自动精子分析仪

　　注册证编号：国械注进20162400039

　　全自动分析系统，显微镜、电脑、及分析系统全部密闭一体，减少外界环境影响；

　　光学系统：采用内置式负相差显微光学系统, 内含10X负相差物镜；

　　成像类型：亮场、负相差，闪光拍摄法；

　　影像截取速度可达到每秒60幅，精子速度和动力学分析更；

　　配置自动加热平台，保持样本37℃；

　　分析画面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析画面数目：少5个，多60个；分析区域：一个至数百个；分析区域的选择方式有手动和自动两种。通过自动区域选择可以在数秒内自动分析达30个区域，减少每个样品分析所需的时间；

　　当分析区域为30个；分析需时：样本分析200个细胞需时少于5秒；

　　分析设定：由使用者自行设定七个不同种类的精子分析参数之方式，快捷键一键选定所需要的不同物种的精子检测参数；

　　结果显示方式：彩色标示轨迹；

　　高分辨率黑白单色CCD，影像分辨率782 x 582；讯号输出：NTSC, RS-170，60 Hz；

　　分析标本量：一次分析精液样本量<10ul，以具体载体为准；

　　样本检测载体：可选择使用Makler板、Leja板及Microcell板等多种Chamber作为精液样本的载体。使用者可以自行设定相应程序；

　　品质控制:实时配置调整，影像回放，精子尾部分析功能。

　　质控功能：可用第三方质控珠进行质控，提供L-jennings和Westgard质控方法，可绘制图表直接输出报告，也可导出数据。

　　重复性分析：提供重复性分析功能，及置信区间控制。

　　数据管理系统：具有临床报告存储与输出、ASCII数据存储与输出、视频影像存储与输出功能&影像转换成AVI或MP4格式；

　　可用于人类或可以增加选配多种类生物精子样品的分析；

　　标准临床用软件（WHO5和WHO4标准指标可同时输出）；

　　精子计数: 所有精子数量，具活动力精子数量，前进性活动精子数量；具活动力精子百分比，前进性活动精子百分比；快速、中速、慢速移动及静止细胞数量 ；

　　浓度: 所有精子浓度，具活动力精子浓度，前进性活动精子浓度（百万个／毫升）；快速、中速、慢速移动及静止细胞浓度（百万个／毫升）；

　　平均值：VAP, VCL, VSL, ALH, BCF, LIN, STR, 宽长比（头部形状）及面积（头部大小），以上项目均包括标准差；

　　数据分布： VAP, VCL, VSL, Elongation, ALH, BCF, LIN, STR，WOB等四百多项数据；

　　数据管理：企业数据库